VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno de los EEUU para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos de VAERS publicados el viernes 5 de agosto por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestran 1,371,474 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID-19, incluidas 29,981 muertes y 249,116 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de julio de 2022.

FUENTE

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron el 5 de agosto) nuevos datos que muestran un total de 1 371 474 informes de eventos adversos después de que las vacunas contra el COVID-19 se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de julio de 2022 al Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas (VAER).

 Eso es un aumento de 13,534 eventos adversos con respecto a la semana anterior.

Los datos incluyeron un total de 29,981 informes de muertes , un aumento de 191 con respecto a la semana anterior, y 249,116 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período, 1,430 más en comparación con la semana anterior.

De las 29,981 muertes reportadas, 19,348 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7,981 casos a Moderna, 2,603 ​​casos a Johnson & Johnson (J&J) y ningún caso reportado aún por Novavax.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 851 372 eventos adversos , incluidas 13 894 muertes y 87 050 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de julio de 2022.

Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 13 894 muertes en los EE. UU. informadas al 29 de julio, el 7 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 15 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 54 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 603 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 27 de julio, incluidas 357 millones de dosis de Pfizer, 227 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .

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