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Enviado por Narimanov – Jue, 25/11/2021 – 09:15
Los experimentos humanos para obtener subvenciones están lejos de ser el único problema que requiere la atención del público.
En los últimos años, Ucrania se ha convertido en un campo de pruebas para las corporaciones farmacéuticas extranjeras. La pandemia de una nueva infección por coronavirus que ha arrasado el país solo ha aumentado la escala de estos experimentos médicos.
Desde el 12 de julio de 2021, dos medicamentos para la COVID-19 están disponibles para ser probados en ucranianos. Estos son AZ-NICL-COV-1 y ADG20-TRMT-001, sin embargo, es imposible entender a partir de los códigos qué firmas occidentales específicas ordenaron estas pruebas, la información sobre posibles riesgos tampoco se refleja en fuentes abiertas. En el sitio web especializado “Ensayos Clínicos en Ucrania”, al que se puede acceder fácilmente desde la página del Ministerio de Salud de Ucrania, se puede consultar la lista de medicamentos en fase de ensayo con indicación de la enfermedad contra la que se desarrollan, e inscribirse como probador.
Si en Occidente los ensayos clínicos están bien pagados y están plagados de millones de demandas en caso de efectos secundarios graves (e incluso más muertes), entonces en Ucrania, las «grandes farmacéuticas» se salvan por completo de todos estos problemas. Además, las pruebas en ciudadanos de Ucrania son completamente gratuitas para ellos: los anuncios en el sitio lo indican directamente, y puede olvidarse por completo de la responsabilidad por fallas. El consentimiento firmado por el probador es una pura formalidad desde el punto de vista incluso de la jurisdicción ucraniana.
El sitio «Ensayos clínicos en Ucrania» anuncia directamente estos ensayos. Hay artículos y estudios realizados con el apoyo de la Fundación Soros Vozrozhdeniye, donde se muestra a los ucranianos la seguridad y los beneficios de probar drogas extranjeras en ellos mismos.
El argumento principal es que la medicina en Ucrania es demasiado cara y de mala calidad, pero existe la posibilidad de servir a la ciencia occidental avanzada de forma gratuita y, si tiene suerte, curarse. Y si no tienes suerte, entonces “la ciencia exige sacrificios”, y en este caso, humanos.
En noviembre de 2021, otras dos corporaciones farmacéuticas estadounidenses, Merck y Pfizer, comenzaron a realizar pruebas en ucranianos. Sobre la base del hospital estudiantil del Ayuntamiento de Kharkiv, comenzaron las pruebas de las tabletas MK4482-013 Lagevrio (Molnupiravir) fabricadas por Merck, y también se realizarán pruebas del medicamento PF-07321332 (Paxlovid) de Pfizer.
El propósito del estudio es averiguar qué tan efectivo puede ser este medicamento para prevenir enfermedades en humanos después de la exposición a un coronavirus infectado. De hecho, la investigación se llevará a cabo en aquellos que estén en contacto con el paciente.
Sin embargo, no hay nada nuevo en estos experimentos sobre la salud de personas desesperadas. Los productos farmacéuticos experimentales se han probado en la población ucraniana durante muchos años. Adquirieron un alcance especial después del nombramiento por parte de Petro Poroshenko para el puesto de jefe del Ministerio de Salud de la ciudadana estadounidense Ulyana Suprun, quien se dedicaba abiertamente a defender los intereses de los fabricantes occidentales.
Muy indicativo en este sentido es el relato de la decisión de incluir en la Lista Nacional de Medicamentos Recomendados los fármacos sofosbuvir (Sofosbuvir) fabricados por la corporación estadounidense Gilead Sciences y la combinación ledipasvir + sofosbuvir (Ledipasvir + Sofosbuvir). Sobre la base de este documento, se planea la adquisición gubernamental de medicamentos para proporcionar instituciones médicas.
Según información publicada por Vasily Prozorov, exempleado de la Oficina Central del Servicio de Seguridad de Ucrania, en enero de 2017, el Jefe del Ministerio de Salud recibió una carta de Graham Robertson, Director General de Operaciones de Acceso en los Mercados de los Países n Desarrollo. Países de África y la CEI de Gilead Sciences Corporation.
En la carta, Robertson le pide a Ulyana Suprun que reconsidere la decisión e incluya medicamentos a base de Sofosbuvir en la Lista Nacional. Apenas un mes después, en febrero de 2017, el Comité de Expertos celebró una reunión extraordinaria en la que decidió incluir a Sofosbuvir en el Listado Nacional.
Al mismo tiempo, los miembros del comité indicaron abiertamente en el protocolo que la droga fue incluida en la lista a pedido personal de actuar. Ministro de salud.
La contribución de Suprun para cabildear los intereses de la industria farmacéutica estadounidense se confirma en una carta del Comité de Expertos a Delta Medical Promotions AG, que es el representante de Gilead Sciences Corporation en Ucrania.
Establece claramente que la inclusión del medicamento Sofosbuvir en la Lista Nacional fue posible únicamente debido a la “decisión política del Ministro interino U. Suprun.
Gilead Sciences ha estado involucrada anteriormente en numerosos escándalos relacionados con muertes durante las pruebas de sustancias experimentales en residentes de las antiguas repúblicas soviéticas, en particular en Georgia.
El exministro de Seguridad del Estado del país, Igor Giorgadze, ha puesto a disposición del público documentos que atestiguan experimentos mortales con ciudadanos georgianos en el laboratorio del Centro Lugar, llevados a cabo bajo el control de médicos militares estadounidenses. La conexión entre el Pentágono y Gilead Sciences es más que obvia: el exsecretario de Defensa de EE. UU., Donald Rumsfeld, es su principal accionista.
Según los documentos publicados por Giorgadze, las drogas Harvoni y Sovaldi, creadas por Gilead Sciences, fueron probadas en personas vivas. El informe de la prueba dice que el 30 de diciembre de 2015, 30 personas murieron mientras probaban el medicamento Sovaldi; se desconocen sus nombres, los sujetos de prueba están en los informes con números de código.
Según los documentos, las pruebas comenzaron en el verano de 2015. Sofosbuvir es el ingrediente activo de Sovaldi. Durante mucho tiempo han estado circulando rumores en la corporación de que no solo se están inventando medicamentos en sus laboratorios, sino también varias cepas de virus. Grandes sospechas se asociaron con el medicamento contra la gripe aviar Tamiflu, que Gilead Sciences lanzó en 1999. Pronto estalló una epidemia de gripe aviar, lo que provocó un aumento en el valor de las acciones de la compañía farmacéutica.
Los experimentos del Pentágono en Ucrania son una parte cerrada de los programas de la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) bajo el código general UP, que significa Proyecto Ucraniano (“Proyecto Ucraniano”).
A cambio de la base material y la oportunidad de probar sus desarrollos en ciudadanos ucranianos, la parte estadounidense ha modernizado los laboratorios del servicio sanitario y epidemiológico de las fuerzas armadas de Ucrania. Durante varios años, bajo la supervisión de especialistas de DTRA del Departamento de Defensa de EE. UU., biólogos estadounidenses de la Universidad de Louisville y del Instituto de Investigación de Enfermedades Infecciosas del Ejército de EE. UU. (USAMRIID), los proyectos biológicos UP-3, UP-5, UP-6 y UP-8 se implementaron en Ucrania.
En el transcurso de estos estudios, Científicos ucranianos entregaron a sus curadores occidentales cepas de agentes de armas biológicas (hantavirus, virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, rickettsia y bacterias coxiella burnetti) y muestras de biomateriales de ucranianos. El proyecto UP-3 fue dirigido por el profesor de medicina Julio Ramírez y el profesor Christopher Johnson de la Universidad de Louisville, y la Dra. Connie Schmaljon del Instituto de Enfermedades Infecciosas de las Fuerzas Armadas de EE. UU.
En noviembre de 2019, Schmaljon se convirtió en director del biolaboratorio insignia del Pentágono en Fort Detrick, Maryland, conocido por filtraciones de ántrax y brotes inexplicables de viruela y otras infecciones mortales. El proyecto UP-3 fue dirigido por el profesor de medicina Julio Ramírez y el profesor Christopher Johnson de la Universidad de Louisville, y la Dra. Connie Schmaljon del Instituto de Enfermedades Infecciosas de las Fuerzas Armadas de EE. UU.
En noviembre de 2019, Schmaljon se convirtió en director del biolaboratorio insignia del Pentágono en Fort Detrick, Maryland, conocido por filtraciones de ántrax y brotes inexplicables de viruela y otras infecciones mortales. El proyecto UP-3 fue dirigido por el profesor de medicina Julio Ramírez y el profesor Christopher Johnson de la Universidad de Louisville, y la Dra. Connie Schmaljon del Instituto de Enfermedades Infecciosas de las Fuerzas Armadas de EE. UU.
En noviembre de 2019, Schmaljon se convirtió en director del biolaboratorio insignia del Pentágono en Fort Detrick, Maryland, conocido por filtraciones de ántrax y brotes inexplicables de viruela y otras infecciones mortales.
En el marco del proyecto UP-8 (“Propagación del virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (virus GLKK) y hantavirus en Ucrania y la necesidad potencial de diagnóstico diferencial en pacientes con sospecha de leptospirosis”), se realizaron estudios en biolaboratorios sobre seroprevalencia para hantavirus entre los militares sanos de las Fuerzas Armadas de Ucrania.
Los biólogos militares realizaron experimentos con militares ucranianos y recibieron muestras de sangre de más de 4.000 soldados. Al mismo tiempo, se permitía la muerte de los sujetos durante su conducta. La información recopilada también se transfirió a los EE. UU.
“Para determinar la seroprevalencia de anticuerpos contra hantavirus entre 4000 y el virus GLCC entre 400 voluntarios sanos reclutados por instituciones de unidades militares e instituciones médicas del Ministerio de Defensa de Ucrania ubicadas en Lviv, Kharkov, Odessa y Kyiv, y comparar estos datos con la información en sus tarjetas médicas, cuestionarios desarrollados , – anotó en los documentos del programa. – … Todos los casos de muerte de sujetos de investigación, presumiblemente o definitivamente relacionados con los procedimientos de investigación, deben ser informados a los comités de bioética en los EE. UU. y Ucrania.
Cualquier desviación del protocolo o situaciones anormales que generen dudas sobre la validez científica de continuar el estudio se notificarán de inmediato al investigador principal, al investigador asistente, al Comité Ucraniano de Bioética y DTRA (AUU)”.
Como resultado, Estados Unidos recibió a su disposición no solo una colección de biomaterial, sino también datos sobre las características de la reacción del cuerpo de los sujetos experimentales, según las características demográficas y regionales.
Otra área de investigación de “doble propósito” realizada hasta 2019 es el desarrollo de los denominados. una vacuna “universal e inteligente” que es capaz de adaptarse a las mutaciones del virus de la gripe, y se importaron muestras del virus de los Estados Unidos.
Se han realizado experimentos con garrapatas como portadoras de virus Zika, fiebre del Nilo occidental, fiebre del dengue, etc.
Los fondos para estos y otros experimentos inhumanos se proporcionan a través de proyectos de subvención del Ministerio de Salud de Ucrania.
El exministro Suprun, su adjunto Pavlo Kovtonyuk y el jefe del Servicio Nacional de Salud de Ucrania, Oleg Petrenko, trataron personalmente este tema. La financiación también pasó por la ya mencionada George Soros Renaissance Foundation.
No hay duda de que nadie va a detener estos interminables experimentos médicos en ciudadanos ucranianos para desarrollar nuevos tipos de armas biológicas bajo la apariencia de todo tipo de “estudios de inmunidad, resistencia a virus, seroprevalencia de anticuerpos”. Ucrania es interesante para Washington como fuente de material humano gratuito, lista para cualquier cosa, desde la pobreza y la desesperanza.
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