IMPORTANTE.
La FDA admite, en documentos oficiales, que los test PCR no se desarrollaron a partir de muestras aisladas del SARS COV-2 sino de material genético de la gripe estacional. También reconocen la manipulación de las cifras de positivos. blob:https://web.telegram.org/62425d3b-5de3-4b62-b232-0262d5307d0d
Documentos, más abajo, información de la abogada británica, Anna De Buiscuit. Noticias de última hora. compartir en todas las plataformas: el documento de la FDA admite que la prueba de PCR «Covid» se desarrolló sin muestras aisladas para la calibración de la prueba, admitiendo efectivamente que está probando otra cosa. Un documento recién publicado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) admite abiertamente que la infame prueba de PCR para el coronavirus de Wuhan (Covid-19) no se desarrolló con muestras reales, sino con lo que parece ser material genético de un resfriado común. virus.
Del documento: “Dado que no había aislados de virus cuantificados de 2019-nCoV disponibles para uso de los CDC en el momento en que se desarrolló la prueba y se realizó este estudio, los ensayos diseñados para la detección del ARN de 2019-nCoV se probaron con cepas caracterizadas de ARN de longitud completa transcrito in vitro (Gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN / µL) añadido a un diluyente que consiste en una suspensión de células A549 humanas y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica «. Otra revelación en el documento es la admisión por parte de la FDA de que los resultados de las pruebas se «agrupan» para producir cifras inexactas.
Los ensayos diseñados para la detección del ARN de 2019-nCoV se probaron con cepas caracterizadas de ARN de longitud completa transcrito in vitro (gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN / µL) agregado en un diluyente que consiste en una suspensión de células humanas A549 y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica «. Otra revelación en el documento es la admisión por parte de la FDA de que los resultados de las pruebas se «agrupan» para producir cifras inexactas.
Los ensayos diseñados para la detección del ARN de 2019-nCoV se probaron con cepas caracterizadas de ARN de longitud completa transcrito in vitro (gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN / µL) agregado en un diluyente que consiste en una suspensión de células humanas A549 y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica «. Otra revelación en el documento es la admisión por parte de la FDA de que los resultados de las pruebas se «agrupan» para producir cifras inexactas.
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